靜態(tài)接觸角選取不同時(shí)間的角度會(huì)發(fā)生變化嗎?

這是一個(gè)非常核心且常見(jiàn)的問(wèn)題。簡(jiǎn)短的回答是：

會(huì)發(fā)生變化。 在實(shí)際測(cè)量中，靜態(tài)接觸角隨時(shí)間變化是一個(gè)普遍現(xiàn)象，而非例外。

雖然“靜態(tài)”這個(gè)詞聽(tīng)起來(lái)像是固定不變的，但它在接觸角測(cè)量中的實(shí)際含義是 “在某一瞬間，三相接觸線(xiàn)靜止不動(dòng)時(shí)測(cè)得的角度” 。這個(gè)角度會(huì)因多種原因隨著時(shí)間而改變。

以下是導(dǎo)致這種變化的幾個(gè)主要原因，按重要性排序：

 1. 液體蒸發(fā)（最常見(jiàn)的原因）

對(duì)于微升級(jí)別的液滴，蒸發(fā)效應(yīng)非常顯著。

  如果接觸線(xiàn)被釘扎：當(dāng)液滴體積因蒸發(fā)而減小，但三相接觸線(xiàn)被固定住時(shí)，接觸角會(huì)逐漸減小。這是最常見(jiàn)的模式。

  如果接觸線(xiàn)可自由回縮：接觸角可能保持相對(duì)恒定，而液滴的基底直徑會(huì)縮小。

  研究接觸角隨蒸發(fā)過(guò)程的變化本身就是分析表面性質(zhì)的一個(gè)重要方法。

 2. 固體表面的動(dòng)力學(xué)位移

液體和固體表面之間可能發(fā)生緩慢的相互作用，改變表面的本質(zhì)屬性：

  表面分子重排：對(duì)于高分子聚合物等材料，液體的存在會(huì)誘導(dǎo)表面分子鏈重新排列，使表面能趨向于與液體更匹配，從而導(dǎo)致接觸角逐漸變化（通常是減?。?/span>

  溶脹效應(yīng)：液體可能滲入固體表面（尤其是多孔或高分子材料），使其膨脹，從而改變表面的粗糙度和化學(xué)性質(zhì)。

  液體吸附：液體通過(guò)毛細(xì)作用被吸入表面的微納結(jié)構(gòu)中。

 3. 接觸角滯后與亞穩(wěn)態(tài)

真實(shí)的表面是粗糙和不均勻的。液滴的三相接觸線(xiàn)可能被這些缺陷“釘扎”住，停留在一個(gè)亞穩(wěn)態(tài)的平衡位置。隨著時(shí)間的推移，在微小的外界擾動(dòng)或液體蒸發(fā)的影響下，接觸線(xiàn)可能會(huì)突然“跳躍”到下一個(gè)釘扎點(diǎn)，導(dǎo)致接觸角發(fā)生突變。

 4. 化學(xué)反應(yīng)

液滴可能與固體表面發(fā)生緩慢的化學(xué)反應(yīng)，例如腐蝕、水解或形成新的化合物，從而永久性地改變表面的潤(rùn)濕性。

正因?yàn)殪o態(tài)接觸角會(huì)變化，所以在實(shí)驗(yàn)和報(bào)告中必須非常嚴(yán)謹(jǐn)：

1.  統(tǒng)一測(cè)量時(shí)間：在比較不同樣品的靜態(tài)接觸角時(shí)，必須在沉積液滴后統(tǒng)一一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行測(cè)量（例如，沉積后第5秒或第10秒）。否則，數(shù)據(jù)沒(méi)有可比性。

2.  報(bào)告時(shí)間依賴(lài)性：更科學(xué)的做法是報(bào)告接觸角隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)，或者同時(shí)報(bào)告初始接觸角和一段時(shí)間后的穩(wěn)定接觸角。

3.  控制蒸發(fā)：對(duì)于精密研究，需要在密閉的、充滿(mǎn)飽和蒸氣的環(huán)境中進(jìn)行測(cè)量，以消除蒸發(fā)的影響。

4.  區(qū)分研究目標(biāo)：

      如果你想探究材料的本征潤(rùn)濕性，應(yīng)盡快測(cè)量，并盡量使用理想平滑的表面。

      如果你想了解材料在實(shí)際應(yīng)用中的行為（如涂層穩(wěn)定性、防霧性能、墨水附著），那么觀(guān)察接觸角隨時(shí)間的變化就是一個(gè)極其重要的測(cè)試手段。

結(jié)論：

會(huì)發(fā)生變化。 因此，選取不同時(shí)間點(diǎn)測(cè)量，得到的靜態(tài)接觸角數(shù)值很可能不同。在科學(xué)研究中，不能簡(jiǎn)單地說(shuō)“該樣品的靜態(tài)接觸角是X度”，而應(yīng)該說(shuō)“在液滴沉積后Y秒，測(cè)得的靜態(tài)接觸角為X度”，或者報(bào)告其隨時(shí)間變化的趨勢(shì)。這才是嚴(yán)謹(jǐn)和準(zhǔn)確的表述。